Följ oss

Nyheter

Coegin Pharma har ett nytt angreppssätt i kampen mot cancer

Publicerad

den

Coegin Pharmas vd Tore Duvold

Coegin Pharma är ett forskningsbaserat bioteknikföretag som utvecklar små molekylbaserade läkemedelskandidater för behandling av cancer. Coegin Pharmas patenterade nyckelenzym cPLA2 spelar en central roll vid inflammationer och okontrollerad celltillväxt i samband med cancersjukdomar. Enzymet utgör grunden till bolagets mångsidiga och kraftfulla terapeutiska utvecklingsplattform. 2021 initierar Coegin Pharma en kombinerad fas I / II-studie av en läkemedelskandidat som behandlar aktinisk keratos (AK), ett förstadium till hudcancer som drabbar miljontals människor och kan leda till allvarlig hudcancer, berättar bolagets vd Tore Duvold.

Berätta om Coegin Pharma och er affärsidé.

– Vi har utvecklat en innovativ och unik terapeutiska plattform baserad på selektiv hämning av nyckelenzymet cPLA2 som spelar en central roll vid inflammationer och okontrollerad celltillväxt. cPLA2 är både prekliniskt och kliniskt validerat. Studier visar på goda resultat för precisa cancerbehandlingar och plattformen baseras på drygt trettio års forskning. Vår ambition är att utveckla en ny generation cancerläkemedel som hämmar ett specifikt enzym som spelar en central roll vid flera olika cancersjukdomar. Det är ett helt nytt medicinskt angreppssätt.

Ni är ett forskande läkemedelsbolag. Hur ser er affärsstrategi ut?

– Vår ambition är att utveckla läkemedelskandidater tills de uppnår proof of concept på sjukdomar där de medicinska behoven är omfattande och där vår terapeutiska plattform kan göra allra mest nytta. Därefter är målsättningen att utlicensiera våra läkemedelskandidater eller ingå samarbete med större internationella läkemedelsbolag.

I år inleder ni en kombinerad fas I / II-studie i aktinisk keratos (AK), ett förstadie till hudcancer som drabbar miljontals människor och kan leda till allvarlig hudcancer. Varför har ni valt att utveckla en läkemedelskandidat mot just aktinisk keratos?

– I dagsläget är patienter med aktinisk keratos hänvisade till tidskrävande och relativt ineffektiva behandlingsformer. Vår ambition är att utveckla en behandling som är mindre tidskrävande och mer effektiv än de befintliga behandlingsalternativen. De medicinska behoven är omfattande. I början av 2022 förväntas resultat från den kliniska studien. Då är vår ambition att inleda samarbete med ett stort internationellt läkemedelsbolag för den fortsatta utvecklingen av vår läkemedelskandidat.

Vad har ni i pipeline under 2021?

– Utöver det pågående arbetet med vår läkemedelskandidat inom aktinisk keratos utvärderar vi andra tillämpningsområden för vår terapeutiska plattform, exempelvis basalcellscancer, trippel negativ bröstcancer och leukemi. Vi har också mycket lovande prekliniska resultat inom fibros och planerar därför att utvärdera kroniska njursjukdomar, ytterligare ett område där det medicinska behovet av nya behandlingar är mycket stort. 

Vilka faktorer gör Coegin Pharma till ett intressant bolag för presumtiva aktieägare?

– Vår styrka är att vi har en plattform med hög relevans inom flera sjukdomar med stora medicinska behov, vilket innebär att potentialen är mycket hög om vi lyckas utveckla framgångsrika läkemedel. Vi har en terapeutisk plattform som är relevant för behandling av hudcancer och andra typer av cancer samt fibrotiska sjukdomar, vilka är stora indikationsområden. Vi har fått ett fint mottagande på börsen, vilket tyder på att det finns en stark tilltro till potentialen i vår plattform och vår förmåga som bolag. 

Vilka är dina viktigaste drivkrafter som vd för Coegin Pharma?

– Jag har mer än tjugo års tid arbetat med läkemedelsutveckling med fokus på dermatologi och inflammatoriska sjukdomar, bland annat som forskningsdirektör på Leo Pharma. Hösten 2020 tillträdde jag som vd för Coegin Pharma eftersom jag anser det som ett spännande bolag med en mycket lovande terapeutisk plattform. Min främsta drivkraft är att utveckla läkemedel för patienter med ett uttalat medicinskt behov baserat på den unika biologiska förståelsen.

Nyheter

Rusta på 20 minuter

Publicerad

den

Reklamblad från Rusta

Bolagsanalyspodden går på 20 minuter igenom lågprisdetaljshandelskedjan Rusta vilket ger en bra överblick av verksamheten. Rusta börsnoterades i oktober förra året och utvecklingen har varit stark. Aktien har gått upp med 84 procent, från 45 kronor till 82,87 kronor.

Rusta är en ledande aktör på den nordiska lågprismarknaden med över 200 varuhus i Sverige, Norge, Finland och Tyskland. De fysiska varuhusen kompletteras med Rustas onlineförsäljningskanal, Rusta Online, i Sverige och Finland. Rusta erbjuder ett brett men noga utvalt sortiment av hem- och fritidsprodukter, med god kvalitet till låga priser. Rusta har fler än 4 000 anställda och har sitt huvudkontor i Upplands Väsby.

Fortsätt läsa

Nyheter

Implantica lämnar in FDA ansökan för RefluxStop

Publicerad

den

RefluxStop-produkten från Implantica

Implantica har efter omfattande förberedelser lämnat in den första modulen av PMA-ansökan till US FDA för RefluxStop, den innovativa lösningen för behandling av gastroesofageal refluxsjukdom (GERD).

US FDA har godkänt en modulär inlämningsprocess för RefluxStop’s PMA-ansökan. Denna process möjliggör löpande granskning och återkoppling från FDA i takt med att modulerna lämnas in. Den andra och tredje (slutliga) modulen förväntas lämnas in till FDA med två stycken tre månaders intervall senare i år.

Uppskattningsvis 27 % av den vuxna befolkningen i USA kämpar med GERD1 och 40 % av GERD-patienterna svarar inte på PPI, den vanligaste medicinen för att behandla sjukdomen.2 Detta innebär att tiotals miljoner patienter har begränsade alternativ för att behandla de obevekliga, smärtsamma symtomen på GERD. Ännu värre, i USA och EU dör cirka 48 000 personer årligen av esofagus-adenokarcinom, där det finns starka indikationer i litteraturen på att denna cancer orsakas av sura uppstötningar.

”Denna FDA-ansökan är en mycket viktig och grundläggande milstolpe för RefluxStop och sätter igång förberedelserna för lanseringen i USA, inför det väntande FDA-godkännandet. Grunden för denna skyndsamma inlämning är de exceptionella 5-åriga kliniska resultaten från RefluxStop CE-märkningsstudien. Dessutom har mer än 750 patienter behandlats med RefluxStop-proceduren i Europa, och det kliniska resultatet under kommersialiserings-processen har varit i linje med resultaten från CE-studien.” säger Dr. Peter Forsell, VD för Implantica.

Dr. Forsell fortsätter, ”Det breda intresset och acceptansen för RefluxStop har hittills varit fenomenalt och fortsätter att växa snabbt bland de ledande europeiska kirurgerna och Reflux-center med spetskompetens, drivet av exceptionella patientresultat och det breda medicinska samhällets stöd. Med det nyligen meddelade slutförandet av US Human Factors-studien, en avgörande milstolpe för PMA-ansökan i USA, rustar vi oss för att skicka in nästa FDA-modul om tre månader och förhoppningsvis ta RefluxStop till den amerikanska marknaden.”

Fortsätt läsa

Nyheter

Lundin Mining får köprekommendation av BMO

Publicerad

den

Lundin Mining får en höjd rekommendation av BMO, som höjer till outperform från tidigare market perform. Riktkursen för aktien är 16 kanadensiska dollar, motsvarande 125 kronor, vilket kan jämföras med att aktien stängde på 103,40 kronor igår.

Lundin Mining-aktien är upp 74,6 procent på ett års sikt och 17,0 % på tre års sikt. Men det har varit en resa, hösten 2022 var aktien nere på riktigt låga nivåer.

Graf över Lundin Mining-aktien över tre år.
Fortsätt läsa

Gaming

Håll dig uppdaterad

Nyhetsbrev med analyser och nyheter om börsen.

Populära