Nyheter
Modus Therapeutics, bioteknik med potential att förändra vården vid allvarliga sjukdomar

Svenska Modus Therapeutics står inför en spännande utvecklingsfas med sin patenterade läkemedelskandidat sevuparin, som riktar sig mot några av världens mest utmanande och otillräckligt behandlade sjukdomar – kronisk njursjukdom (CKD) med anemi, svår malaria och sepsis. Med betydande marknadspotential och tydliga kliniska milstolpar fram till 2026 erbjuder bolaget en intressant möjlighet för investerare.
Tre parallella kliniska program
Modus har nyligen avslutat den första delen av en fas II-studie inom CKD/anemi och planerar nu att inleda behandlingsdelen som ska ge ett ”proof-of-concept” för sevuparin. Slutresultat väntas under andra halvan av 2026.
Inom svår malaria samarbetar bolaget med Imperial College London. Fas I-studien färdigställdes i mars 2025, och preliminära resultat förväntas senare i år.
Även inom sepsis har Modus visat framsteg – en fas Ib-studie avslutades under slutet av 2023 med lovande data. Nästa steg, en fas IIa, planeras om en lämplig partner kan knytas till projektet.
Företrädesemission med starkt ägarstöd
För att finansiera den fortsatta utvecklingen genomför Modus nu en företrädesemission på 28,3 miljoner kronor, fullt garanterad genom teckningsförbindelser och garantier. Pre-money-värderingen är 13 miljoner kronor.
Erbjudandet består av units med nio nya aktier, tre teckningsoptioner av serie 2025/2026 och fyra av serie 2025/2030 – villkor som kan bli särskilt intressanta för långsiktiga investerare.
Huvudägaren Karolinska Development AB, som kontrollerar cirka 74 procent av aktierna, investerar drygt 15 miljoner kronor i emissionen, vilket samtidigt öppnar upp för nya delägare att kliva in.
Siktet inställt på 2026
Med tre aktiva utvecklingsspår och ett finansiellt säkrat kortsiktigt handlingsutrymme positionerar sig Modus Therapeutics som en potentiell framtida spelare inom behandling av komplexa sjukdomar med stora globala patientbehov. Avgörande resultat väntas inom knappt två år – något som kan förändra både bolagets värde och framtiden för många patienter.
Nyheter
CLS finansierat till break-even skriver Redeye

Investeringsanalytiker på Redeye kommenterar att CLS nyligen meddelat att bolagets teckningsoptionsprogram TO8B har blivit fulltecknat. Teckningskursen sattes till 3,80 kronor per aktie, vilket innebär att CLS tillförs cirka 20,9 miljoner kronor före transaktionskostnader. Antalet aktier ökar därmed med 5,5 miljoner.
Med tanke på den starka kursutvecklingen under de senaste månaderna är det enligt Redeye ingen överraskning att programmet blev fulltecknat. Kapitaltillskottet väntas räcka för att finansiera verksamheten fram till bolaget når break-even, vilket prognostiseras till slutet av 2026.
Redeye påpekar att TO8B-programmet redan var inräknat i deras värderingsmodell, både vad gäller utspädning och kassaflöde. Därför förblir deras värdering av CLS oförändrad, med ett basvärde på 14 kronor per aktie.
CLS aktie stängde igår på 8,85 kronor.
Nyheter
Corline ingår miljardavtal med Kardium – banar väg för global expansion

Corline Biomedical har tecknat ett strategiskt tioårigt licens- och leveransavtal med det kanadensiska medicinteknikbolaget Kardium. Avtalet, som bedöms kunna generera intäkter på cirka 2 miljarder kronor, innebär att Corlines blodproppshämmande CHS-teknologi integreras i Kardiums avancerade Globe Pulsed Field System – en ny plattform för behandling av hjärtarytmier.
CHS-teknologi i hjärtflimmerbehandling
Avtalet ger Kardium en icke-exklusiv licens att använda CHS på Globe, och Corline erhåller ersättning genom både leveransbetalningar och en fast royalty per såld enhet. Dessutom garanteras en årlig minimiersättning som tryggar Corlines finansiering under hela avtalsperioden.
Förutsatt en lyckad lansering av Globe bedömer Corline att avtalet kan generera över 200 miljoner kronor i årliga intäkter inom fem år.
En snabbt växande global marknad
Globe Pulsed Field System är ett allt-i-ett-system som kombinerar elektrisk mappning och ablation i en och samma kateter, vilket minskar procedurtid och förenklar användningen för kliniker. Systemet bygger på Pulsed Field Ablation (PFA), en teknik som enligt prognoser kommer att stå för 6 miljarder USD av den globala ablationsmarknaden redan 2026 – med en årlig tillväxttakt på cirka 25 procent.
Kardiums kliniska studier visar lovande resultat: 78 procent behandlingseffekt efter 12 månader, noll kateterrelaterade komplikationer och 100 procent lyckad ablation vid behandlingstillfället.
FDA-godkänd – USA-lansering nära
Globe Pulsed Field System har nyligen godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, och lansering i USA väntas inom kort. Kardium planerar även regulatoriska ansökningar i Kanada och Europa under 2026. Bolaget har nyligen säkrat 250 miljoner USD i kapital för att skala upp produktion och kommersiella resurser, och har idag cirka 500 anställda.
VD Henrik Nittmar: En stark referens för Corline
Henrik Nittmar, VD för Corline, kommenterar:
”Detta avtal är av stor betydelse och en stark referens för Corline. Kardium är ett av de mest spännande medicinteknikbolagen globalt, med en banbrytande produkt som nu lanseras i USA för PFA-behandling av hjärtarytmi – ett av de allra snabbast växande segmenten inom branschen.”
Med Kardiums kapitalstarka position och teknologiska försprång ser Corline stora möjligheter att etablera sin CHS-teknologi på den amerikanska marknaden – ett viktigt steg i bolagets globala tillväxtstrategi.
Nyheter
Abera Bioscience får bidrag för utveckling av nasalt pneumokockvaccin

Abera Bioscience har beviljats cirka 880 000 kronor i bidrag från BactiVac, ett internationellt nätverk för utveckling av bakteriella vacciner. Medlen ska finansiera tester av den sprayapplikator som ska användas i de kommande kliniska prövningarna av bolagets pneumokockvaccinkandidat Ab-01.12.
Studierna, som genomförs tillsammans med Nanopharm och Radboud University Medical Center, fokuserar på applikatorns funktion, såsom dosering och distribution i näsan. Resultaten är avgörande för Aberas ansökan om att starta kliniska studier, där Fas 1 planeras till 2026.
Ab-01.12 bygger på Aberas egenutvecklade OMV-teknologi och ges intranasalt via Aptar Pharmas LuerVax-system. Vaccinet är utformat för att ge brett skydd mot pneumokockinfektioner och därigenom bidra till minskad antibiotikaanvändning och resistens.
”Stödet från BactiVac kommer i helt rätt tid och är en kvalitetsstämpel på vårt arbete,” säger Aberas vd Maria Alriksson.
Projektet startar den 1 oktober 2025 och pågår i sex månader.
Bidrag en framgångsrik del av bolagets finansieringsstrategi
Abera Bioscience arbetar aktivt med finansiering som inte ger utspädning för aktieägarna. Den USA-baserade investeraren Gunnar Sachs har tidigare tagit upp att denna finansieringsform är något han gillade när han gjorde första investeringen och ville att bolaget skulle fortsätta på det spåret. Bolaget har sedan dess tagit in över 40 miljoner kronor i olika former av bidrag.
-
Nyheter4 veckor sedan
CLS får FDA-godkännandet som fördubblar den adresserbara marknaden
-
Nyheter2 månader sedan
Millicom ingår strategiskt avtal för verksamheten i Colombia
-
Nyheter2 månader sedan
Nästan allting som Xoma inlett och gett prognos om är nu nedlagt
-
Nyheter2 månader sedan
Matthew Karch köper stor post aktier i Embracer efter rapportraset
-
Nyheter1 månad sedan
Låg värdering och andra faktorer talar för Essity-aktien, Dagens industri ger en köprekommendation
-
Nyheter2 månader sedan
Novo Nordisk får FDA-godkännande, Wegovy blir första GLP-1-läkemedel mot MASH
-
Nyheter1 månad sedan
AstraZeneca, Ericsson, Saab, SEB och Wallenberg Investments startar bolaget Sferical AI
-
Nyheter2 månader sedan
Fragbite Group ska äga 100 bitcoin till slutet av 2025