Följ oss
Råvarumarknaden

Nyheter

Dicot utvecklar morgondagens läkemedel för behandling av sexuella dysfunktioner

Publicerad

den

Dicots vd Göran Beijer

Idag lider minst 500 miljoner män i världen av erektionssvikt och för tidig utlösning. Uppsalabolaget Dicot utvecklar läkemedelskandidaten LIB-01, vars mål är att bli förstahandsvalet för behandling av såväl erektionssvikt som för tidig utlösning. Dicot är på god väg att utveckla en ny sorts behandling av sexuella dysfunktioner. Det är ett eftersatt behandlingsområde där de medicinska behoven är mycket omfattande, berättar bolagets vd Göran Beijer.

Varför behövs det ett nytt läkemedel som behandlar sexuella dysfunktioner hos män?

– Sexuella dysfunktioner har ofta stor påverkan på livskvaliteten och kan bland annat ge upphov till depression och relationsproblem. Det är ett större problem än man kanske först kan tro och drabbar varannan man över 40 år. De läkemedel mot erektionssvikt som finns tillgängliga idag, exempelvis Viagra, är effektiva men genererar ofta biverkningar såsom yrsel och huvudvärk, vilket leder till att många inte vill ta läkemedlen. Dessutom måste de tas relativt kort tid innan sexuell aktivitet, vilket leder till en oönskad planering av sexlivet. För ca 30 procent av män med erektionssvikt fungerar dessutom inte läkemedlen och siffran för patienter med underliggande sjukdomar, såsom diabetes eller hjärt- och kärlsjukdomar, är ännu högre. Det behövs ett nytt läkemedel som kan hjälpa många fler än dagens preparat klarar av.

Vad utmärker er läkemedelskandidat LIB-01?

– Ursprunget till vår läkemedelskandidat återfinns i den afrikanska naturen. Dicot har studerat ett naturmedel som vid tidiga prekliniska studier i djur uppvisat lång effekttid – upp till 12 dagar – och tagit in det i ett modernt laboratorium för att skapa en molekyl som skulle kunna kopiera det ursprungliga naturmedlets egenskaper. Dessutom eftersträvar vi att kunna behandla både erektionssvikt och för tidig utlösning, vilket inget annat befintligt preparat gör.

Hur långt har ni kommit i utvecklingsarbetet?

– Utvecklingen befinner sig just nu i preklinisk fas och vår målsättning är att de kliniska studierna i fas 1 ska komma i gång i mitten av 2022.

Ni har även börjat förbereda kommersialiseringsfasen. Berätta mer om det arbetet.

– Utvecklingen sker i vår egen regi fram till och med ”proof of concept” under klinisk fas 2. Därefter är vår ambition att ingå strategiska allianser, alternativt genomföra en trade-sale, med större, etablerade läkemedelsföretag, för att så småningom kunna introducera läkemedlet på världsmarknaden. Vi har gjort en övergripande genomgång av större läkemedelsbolag som kan vara intressanta för diskussion och samarbete med oss och för nu inledande dialoger med några av dem.

Vilka faktorer gör Dicot till ett intressant bolag för presumtiva aktieägare?

– Marknaden för behandling av sexuella dysfunktioner är värderad till över 50 miljarder kronor, men eftersom det finns ett stort mörkertal är marknaden förmodligen betydligt större än så. Det här är ett område med ett stort medicinskt behov där det lanserats mycket få nya läkemedel de senaste decennierna. Vi har skannat av patentsituationen globalt. Det finns för närvarande få aktiva patent på nya läkemedel inom vårt område, vilket innebär att vi är relativt ensamma i nischen. Innovationsgraden inom området sexuella dysfunktioner har alltså varit låg. Vår ambition är att utveckla en helt ny generation av potensläkemedel och våra inledande studier visar på positiva resultat. Bolaget leds dessutom av en mycket erfaren styrelse och ledningsgrupp.

Nyheter

Lovande resultat för CLS laserbehandling vid hjärntumör, ökad överlevnad jämfört med öppen kirurgi

Publicerad

den

Det Lundabaserade medicinteknikbolaget Clinical Laserthermia Systems (CLS) meddelar sent på tisdagskvällen positiva resultat från en klinisk studie vid Skånes universitetssjukhus. Studien visar att patienter med elakartade hjärntumörer som behandlades med bolagets egenutvecklade laserplattform, så kallad Laser Interstitial Thermal Therapy (LITT), hade längre medianöverlevnad jämfört med en kontrollgrupp som genomgick öppen hjärnkirurgi.

Syftet med studien var att undersöka säkerheten och genomförbarheten av CLS LITT-system vid behandling av hjärntumörer. Totalt ingick 14 patienter, varav 11 hade återkommande tumörer och 3 hade nydiagnostiserad glioblastom – den mest aggressiva formen av hjärntumör. Resultaten visar att endast åtta neurologiska eller kognitiva biverkningar rapporterades, och de flesta var övergående.

– ”Vi är mycket glada över att neurokirurgerna som genomförde studien fann vårt system för neuro LITT-ingrepp lätt att använda och att det fungerade mycket bra. Och även om det är en liten studie är det väldigt tillfredsställande att se att resultaten är så här goda,” säger Dan J. Mogren, vd för CLS.

Glioblastom står för mer än hälften av alla elakartade hjärntumörer och kännetecknas av sin motståndskraft mot behandling och höga återfallsfrekvens. Utan behandling är medianöverlevnaden endast två till fyra månader.

– ”För patienter med glioblastom innebär möjligheten till en minimalt invasiv behandling istället för öppen kirurgi ett viktigt framsteg. Det kan även ge nya behandlingsmöjligheter för många patienter som inte kan opereras. Det är mindre påfrestande för patienterna och gör behandlingen enklare att genomgå,” kommenterar Peter Siesjö, docent i neurokirurgi och huvudprövare för studien.

Studien sponsrades av CLS och medfinansierades av det amerikanska bolaget ClearPoint Neuro. Laserablationerna styrdes med hjälp av 3T MR-bildgivning och neuro­navigation via ClearPoint Neuro Navigation System. Resultaten kommer att presenteras på Congress of Neurological Surgeons (CNS) årliga möte i Los Angeles den 11–15 oktober, där över 3 000 neurokirurger förväntas delta.

CLS laserplattform är godkänd av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA och marknadsförs i USA som ClearPoint PRISM Neuro Laser Therapy System.

Fortsätt läsa

Nyheter

Plug Power rusar, vätgasbolaget når nytt årshögsta efter oväntad comeback

Publicerad

den

Vätgas

Efter en lång period i motvind har vätgasspecialisten Plug Power åter fått investerarnas förtroende skriver Barrons. Aktien nådde under måndagen ett nytt 52-veckorshögsta på 4,58 dollar. Vätgasföretaget Plug Power är en av årets stora kursraketer på Wall Street.

Bara den senaste veckan har aktien rusat i höjden, drivet av positiva nyheter och stigande optimism kring bolagets framtid inom grön energi.

Framgångar i Europa tände gnistan

Uppgången tog fart när Plug Power meddelade att man levererat sin första 10-megawatts GenEco-elektrolysanläggning till det portugisiska energibolaget Galp. Tekniken gör det möjligt att producera vätgas genom att spjälka vatten med elektricitet – helt utan utsläpp av koldioxid, förutsatt att elen kommer från förnybara källor.

Leveransen ses som ett viktigt steg i att bevisa Plug Powers kommersiella potential efter år av förluster och fördröjningar i projekt.

Analytiker höjer målen – och marknaden svarar

Aktien fick ytterligare kraft när analytikern Amit Dayal på H.C. Wainwright höjde sin riktkurs från 3 till 7 dollar. Hans prognos är att Plug Powers intäkter kan nå 11 miljarder dollar år 2035, en rejäl höjning från tidigare prognos på 7 miljarder.

En volatil resa, men med nytt självförtroende

Trots kurslyftet är Plug Power fortfarande ett förlustbolag. En stor del av aktierna i bolaget är också blankade, vilket dock ger extra kraft uppåt när många blankare försöker köpa tillbaka aktier samtidigt.

Fortsätt läsa

Nyheter

Svensk hudteknik tar plats i USA, SciBase växlar upp med strategiskt partnerskap

Publicerad

den

Doktor använder Nevisense på patient

Svenska medicinteknikbolaget SciBase har tagit ett stort kliv ut på den internationella scenen. Genom ett nytt strategiskt samarbete med amerikanska Castle Biosciences stärker bolaget sin position inom dermatologisk diagnostik – och får samtidigt in en ny storägare.

Att Castle inte bara samarbetar med oss utan också investerar tungt är en stark bekräftelse på värdet av vår teknologi, säger vd Pia Renaudin.

SciBase ligger bakom Nevisense, en banbrytande, icke-invasiv metod som med hjälp av AI kan analysera hudens cellstruktur och upptäcka förändringar innan de blir synliga för blotta ögat. Teknologin används i dag på över 500 kliniker världen över och har utfört mer än 300 000 hudcancertester.

AI möter dermatologi

Behovet av precisa diagnostiska verktyg ökar snabbt – både för hudcancer och för vanliga hudsjukdomar som atopiskt eksem. Nevisense ger läkare möjlighet att ställa tidigare och säkrare diagnoser och används även inom forskning, läkemedelsutveckling och kosmetisk testning.

Vi ser ett stort behov i den amerikanska sjukvården och vårt mål är att göra Nevisense till en självklar del av dermatologers verktygslåda, säger Renaudin.

Strategiskt lyft

Samarbetet med Castle Biosciences, en ledande aktör inom dermatologi i USA, ska nu leda till utveckling av nya tester – bland annat för att kunna förutsäga skov vid atopisk dermatit. Castle gick också in som storägare genom en riktad emission på cirka 30 miljoner kronor, varav 19 miljoner kom från den amerikanska partnern.

Emissionen stärker vår ägarbas och ger oss resurser att accelerera kommersialiseringen globalt, säger Renaudin.

På väg mot global expansion

Med godkännanden i både USA och Europa, starka partnerskap och växande klinisk användning står SciBase nu på tröskeln till sin nästa tillväxtfas.

Vi har tekniken, vi har bevisen – och nu har vi momentum. Nästa steg är att skala upp internationellt, avslutar Pia Renaudin.

Fortsätt läsa

Fokus

Annons

Gratis nyhetsbrev från Börsposten

* indicates required

Intuit Mailchimp

Populära