Följ oss
Råvarumarknaden

Nyheter

Medfield Diagnostics räddar liv och underlättar rätt behandling på plats med banbrytande screening-instrument

Publicerad

den

Hur Medfield Diagnostics fungerar

Medfield Diagnostics utvecklar avancerade och teknologiskt banbrytande screening-instrument som hjälper sjukvårdens medarbetare att snabbt ställa en diagnos när tidsfaktorn är avgörande, exempelvis i samband med stroke eller traumatiska skallskador. Medfield Diagnostics teknologi baseras på mikrovågssystem som med hjälp av AI klassificerar skadan. Målet är att under 2021 inleda bolagets kommersialiseringsfas. Det berättar Medfield Diagnostics vd Stefan Blomsterberg.

Berätta om Medfield Diagnostics och er affärsidé.

– Medfield Diagnostics grundades 2005 som en spinoff från Chalmers. Basen för vår teknologi är mångårig forskning på Chalmers med fokus på mikrovågor och AI. Det är en kraftfull kombination som har möjlighet att generera snabba resultat som kan användas för att kunna behandla stroke och traumatiska skallskador, redan på skadeplats eller i ambulansen.

Medfield Diagnostics vd Stefan Blomsterberg
Medfield Diagnostics vd Stefan Blomsterberg

Varför är det viktigt att på ett tidigt stadium kunna klargöra orsaken bakom exempelvis en stroke eller en traumatisk skallskada?

– Om man på ett tidigt stadium kan avgöra om stroken beror på en blödning eller propp kan rätt behandling sättas in betydligt tidigare än idag. Därigenom elimineras mycket lidande hos drabbade patienter och det sparas mycket stora vård- och rehabiliteringskostnader för samhället. Detsamma gäller förstås även vid traumatiska skallskador, exempelvis i samband med en olycka. Då är det mycket viktigt och ofta avgörandeför patientens prognos och möjlighet att få rätt behandling att tidigt kunna avgöra om patienten har en allvarlig skada som till exempel måste behandlas på ett specialistcenter.

Hur långt har ni kommit i er produktutveckling?

– Vi har genomfört sex kliniska studier, vi har fyra pågående internationella strokestudier och två pågående traumastudier. Vi har låst designen på hårdvaran och vi har låst den första strokealgoritmen och arbetar nu med verifiering och validering. Arbetet med att CE-certifiera MD100 Strokefinder pågår. I vår pipeline finns även tester där vi utvärderar om vår teknologi kan användas för att diagnostisera olika typer av inre blödningar, exempelvis i bröst och buk.

När är ambitionen att inleda er kommersialiseringsfas?

–Vår målsättning är att kunna inleda kommersialiseringsfasen i slutet av 2021. Primärt vänder vi oss till den europeiska marknadenmen USA, Kina, Kanada och Australien är andra högintressanta marknader som vi delvis redan nu bearbetar. 

Hur ser marknadspotentialen ut för bolaget och era instrument?

– Marknadspotentialen för vår teknologi är enorm. MD100 Strokefinder är mångsidig och kan användas i såväl ambulansverksamheter (mark, sjö, luft) som på akutmottagningar. Teknologin kan även användas på platser långt ifrån sjukhus där många människor befinner sig, exempelvis kryssningsfartyg eller oljeplattformar. Vi har sålt tjugo instrument som används till forskning och utveckling så intresset av vår teknik är stort.

Vilka är de främsta globala trenderna inom ert verksamhetsområde, prehospital sjukvård?

– Det är kostnadskrävande att upprätthålla vårdplatser på sjukhus vilket gör att trenden i flera länder är att erbjuda en framskjuten vård. Fokus i många länder ligger därför på att genomföra vårdinsatser i ambulans- eller hemmiljö. Utveckling av infrastruktur och IT-stöd gör också att befolkning väljer att bo och verka i ett mer decentraliserat samhälle. Behovet av kvalificerad sjukvård som snabbt kan nå människor som befinner sig långt ifrån sjukhus ökar. Framtidens sjukvård behöver helt enkelt vara flexibel och framskjuten. Efterfrågan på innovativa medicintekniska lösningar som gör det möjligt att exempelvis diagnostisera stroke eller traumatiska skallskador redan på plats ökar. Vår teknik som snabbt hjälper ambulanssjukvården att ta rätt beslut om rätt vårdinsats ligger därmed helt rätt i tiden sett till den prehospitala sjukvårdens utveckling.

Vilka faktorer gör Medfield Diagnostics intressant för presumtiva aktieägare?

– Vi befinner oss fler år före våra potentiella konkurrenter med teknikutveckling inom vårt marknadssegment. Vi utvecklar en banbrytandeefterfrågad produkt med stor potential och med flera potentiella tillämpningar. Eftersom tekniken är snabb, mobil och fri från skadlig strålning är det vad sjukvårdspersonalen söker.

Nyheter

CLS finansierat till break-even skriver Redeye

Publicerad

den

CLS system

Investeringsanalytiker på Redeye kommenterar att CLS nyligen meddelat att bolagets teckningsoptionsprogram TO8B har blivit fulltecknat. Teckningskursen sattes till 3,80 kronor per aktie, vilket innebär att CLS tillförs cirka 20,9 miljoner kronor före transaktionskostnader. Antalet aktier ökar därmed med 5,5 miljoner.

Med tanke på den starka kursutvecklingen under de senaste månaderna är det enligt Redeye ingen överraskning att programmet blev fulltecknat. Kapitaltillskottet väntas räcka för att finansiera verksamheten fram till bolaget når break-even, vilket prognostiseras till slutet av 2026.

Redeye påpekar att TO8B-programmet redan var inräknat i deras värderingsmodell, både vad gäller utspädning och kassaflöde. Därför förblir deras värdering av CLS oförändrad, med ett basvärde på 14 kronor per aktie.

CLS aktie stängde igår på 8,85 kronor.

Fortsätt läsa

Nyheter

Corline ingår miljardavtal med Kardium – banar väg för global expansion

Publicerad

den

Coreline CHS

Corline Biomedical har tecknat ett strategiskt tioårigt licens- och leveransavtal med det kanadensiska medicinteknikbolaget Kardium. Avtalet, som bedöms kunna generera intäkter på cirka 2 miljarder kronor, innebär att Corlines blodproppshämmande CHS-teknologi integreras i Kardiums avancerade Globe Pulsed Field System – en ny plattform för behandling av hjärtarytmier.

CHS-teknologi i hjärtflimmerbehandling

Avtalet ger Kardium en icke-exklusiv licens att använda CHS på Globe, och Corline erhåller ersättning genom både leveransbetalningar och en fast royalty per såld enhet. Dessutom garanteras en årlig minimiersättning som tryggar Corlines finansiering under hela avtalsperioden.

Förutsatt en lyckad lansering av Globe bedömer Corline att avtalet kan generera över 200 miljoner kronor i årliga intäkter inom fem år.

En snabbt växande global marknad

Globe Pulsed Field System är ett allt-i-ett-system som kombinerar elektrisk mappning och ablation i en och samma kateter, vilket minskar procedurtid och förenklar användningen för kliniker. Systemet bygger på Pulsed Field Ablation (PFA), en teknik som enligt prognoser kommer att stå för 6 miljarder USD av den globala ablationsmarknaden redan 2026 – med en årlig tillväxttakt på cirka 25 procent.

Kardiums kliniska studier visar lovande resultat: 78 procent behandlingseffekt efter 12 månader, noll kateterrelaterade komplikationer och 100 procent lyckad ablation vid behandlingstillfället.

FDA-godkänd – USA-lansering nära

Globe Pulsed Field System har nyligen godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, och lansering i USA väntas inom kort. Kardium planerar även regulatoriska ansökningar i Kanada och Europa under 2026. Bolaget har nyligen säkrat 250 miljoner USD i kapital för att skala upp produktion och kommersiella resurser, och har idag cirka 500 anställda.

VD Henrik Nittmar: En stark referens för Corline

Henrik Nittmar, VD för Corline, kommenterar:

”Detta avtal är av stor betydelse och en stark referens för Corline. Kardium är ett av de mest spännande medicinteknikbolagen globalt, med en banbrytande produkt som nu lanseras i USA för PFA-behandling av hjärtarytmi – ett av de allra snabbast växande segmenten inom branschen.”

Med Kardiums kapitalstarka position och teknologiska försprång ser Corline stora möjligheter att etablera sin CHS-teknologi på den amerikanska marknaden – ett viktigt steg i bolagets globala tillväxtstrategi.

Fortsätt läsa

Nyheter

Abera Bioscience får bidrag för utveckling av nasalt pneumokockvaccin

Publicerad

den

Doktor med stetoskop

Abera Bioscience har beviljats cirka 880 000 kronor i bidrag från BactiVac, ett internationellt nätverk för utveckling av bakteriella vacciner. Medlen ska finansiera tester av den sprayapplikator som ska användas i de kommande kliniska prövningarna av bolagets pneumokockvaccinkandidat Ab-01.12.

Studierna, som genomförs tillsammans med Nanopharm och Radboud University Medical Center, fokuserar på applikatorns funktion, såsom dosering och distribution i näsan. Resultaten är avgörande för Aberas ansökan om att starta kliniska studier, där Fas 1 planeras till 2026.

Ab-01.12 bygger på Aberas egenutvecklade OMV-teknologi och ges intranasalt via Aptar Pharmas LuerVax-system. Vaccinet är utformat för att ge brett skydd mot pneumokockinfektioner och därigenom bidra till minskad antibiotikaanvändning och resistens.

”Stödet från BactiVac kommer i helt rätt tid och är en kvalitetsstämpel på vårt arbete,” säger Aberas vd Maria Alriksson.

Projektet startar den 1 oktober 2025 och pågår i sex månader.

Bidrag en framgångsrik del av bolagets finansieringsstrategi

Abera Bioscience arbetar aktivt med finansiering som inte ger utspädning för aktieägarna. Den USA-baserade investeraren Gunnar Sachs har tidigare tagit upp att denna finansieringsform är något han gillade när han gjorde första investeringen och ville att bolaget skulle fortsätta på det spåret. Bolaget har sedan dess tagit in över 40 miljoner kronor i olika former av bidrag.

Fortsätt läsa

Fokus

Annons

Gratis nyhetsbrev från Börsposten

* indicates required

Intuit Mailchimp

Populära