Sobi (Swedish Orphan Biovitrum) stärker sin position inom svårbehandlade inflammatoriska sjukdomar. På den globala reumatologikonferensen ACR Convergence 2025 i Chicago presenterade bolaget 15 vetenskapliga abstrakt som visar bredd och framsteg inom företagets immunologiportfölj.

De nya resultaten omfattar tre centrala projekt – NASP (Nanoencapsulated Sirolimus plus Pegadricase), Gamifant (emapalumab) och Vonjo (pacritinib) – och understryker Sobi:s strategi att adressera sällsynta och underbehandlade sjukdomar med hög medicinsk risk.

Kraftfulla resultat i okontrollerad gikt

De mest uppmärksammade resultaten kom från fas 3-studierna DISSOLVE I och II, där NASP visade tydlig effekt i patienter med okontrollerad gikt – en sjukdom med starkt behov av nya behandlingsalternativ.

Patienter som behandlades med NASP uppnådde i genomsnitt 97–98 procents minskning av urinsyra jämfört med placebo, och hade 2–6 gånger färre giktanfall under 24 veckor. Dessutom sågs en betydande minskning av ledinflammation och smärta, samt fullständig upplösning av tofi (urinsyraavlagringar) hos upp till 48 procent av patienterna. Behandlingen var väl tolererad utan nya säkerhetssignaler.

Resultaten stärker NASP:s chanser inför FDA-beslutet i juni 2026, då läkemedlet väntas kunna bli det första nya godkända alternativet mot okontrollerad gikt på över ett decennium. Med omkring 200 000 drabbade patienter i USA kan NASP på sikt bli en betydande intäktskälla för Sobi.

Gamifant bekräftar effekt i svåra fall av MAS

Bolaget presenterade även nya data för Gamifant vid macrophage activation syndrome (MAS) i Still’s sjukdom. Analysen visade goda svarsfrekvenser över olika sjukdomsvarianter, inklusive hos patienter med återkommande MAS, samt kraftiga sänkningar av inflammationsmarkörer som ferritin (−92 %) och CXCL9 (−99 %).

Resultaten bekräftar Gamifants etablerade effektprofil och stärker det vetenskapliga underlaget för den FDA-godkända indikationen från juni 2025. Det ger Sobi förutsättningar för en bredare lansering i USA och ytterligare försäljningstillväxt i bolagets immunologisegment.

Vonjo tar klivet in i nytt sjukdomsområde

Dessutom presenterades designen för den första randomiserade, placebokontrollerade fas 2-studien av Vonjo (pacritinib) vid VEXAS-syndrom, en nyligen upptäckt, allvarlig inflammatorisk blodsjukdom utan godkända behandlingar.

Studien markerar ett viktigt steg för Sobi inom ett nytt område med stor medicinsk potential.

Ett steg framåt för hela portföljen

Sobi visar med årets ACR-presentationer att bolaget har en växande pipeline och stark vetenskaplig närvaro inom inflammationsområdet. Kombinationen av NASP:s fas 3-resultat och Gamifants bekräftade effektprofil stärker bilden av ett företag som nu kan bredda sin intäktsbas bortom traditionell hemofili och hematologi.

Om NASP når marknaden 2026 kan det bli en av bolagets största framtida produkter, samtidigt som Gamifant och Vonjo bidrar till att befästa Sobi:s position som ett ledande biopharma-bolag inom sällsynta och underbehandlade sjukdomar.