Intervju med vd för Kancera

Kancera utvecklar läkemedelskandidater som motverkar skador vid akut och kronisk inflammation i samband med exempelvis hjärtinfarkt eller svåra virusinfektioner som COVID-19. Kanceras läkemedelskandidater som kan generera avgörande effekter för stora patientgrupper och den globala potentialen för bolaget är därmed betydande. Det berättar Kanceras vd Thomas Olin.

Ni är ett forskningsbaserat läkemedelsbolag som befinner sig i en spännande utvecklingsfas. Berätta mer om det!

–Vi befinner oss vid en intressant brytpunkt eftersom vi har lagt en god vetenskaplig och klinisk grund för framtida läkemedelsutveckling som har potential att rädda liv. Vi har under hösten erhållit tillstånd för en klinisk fas II-studie på COVID-19 patienter. Under första kvartalet 2021 planeras en klinisk fas II-studie att starta på patienter som drabbats av hjärtinfarkt. När vi har påvisat patientnytta genom de kliniska studier vi planerar och bedriver är nästa steg för oss att slå oss samman med ett partnerföretag. Partneravtal genererar intäkter och ger oss rätt drivkrafter för att gemensamt inleda en internationell klinisk utveckling- och kommersialiseringsfas.

”Vi befinner oss vid en intressant brytpunkt eftersom vi har lagt en god vetenskaplig och klinisk grund för framtida läkemedelsutveckling som har potential att rädda liv” Thomas Olin.

Berätta om den kliniska studie som ni initierat, med fokus på patienter som drabbats av en allvarlig hjärtattack.

–30 000 människor drabbas av hjärtattack varje år i Sverige. En fjärdedel av dessa avlider eller drabbas av ytterligare allvarlig hjärtsjukdom inom fem år, trots en välutvecklad sjukvård. Standardbehandlingen för dessa patienter är dessvärre inte tillräcklig. När läkarna öppnar upp patientens kärl kan en hyperinflammation utvecklas som ytterligare skadar hjärtat. Vår läkemedelskandidat kan dämpa inflammationen och bidra till eneffektivare behandling. Vi har i sjukdomsmodeller visat att vi kan halvera hjärtskadan efter en infarkt. Om vi bara kan åstadkomma delar av den effekten så har vi åstadkommit något som minskar risken för komplikationer och risken att dö i förtid.

I hjärtattackstudien samarbetar ni med ett av världens mest välrenommerade universitetssjukhus. Hur ser samarbetet ut?

–Vår fas IIa-studie syftar till att kartlägga säkerhet samt hjärtskyddande verkan av fraktalkinblockeraren KAND567.

I den här studien samverkar vi med ett av världens mest välrenommerade universitetssjukhus, Freeman Hospital, med tillhörande FoU stiftelse ”Newcastle NHS Foundation Trust” i Storbritannien.

Berätta om er studie på COVID-19 patienter.

–Många Covid-19 patienter drabbas både akut och långt efter infektionen av neurologiska symtom och påverkan på lungor, hjärta och kärl. Hyperinflammation är en viktig bidragande orsak till att somliga COVID-19 patienter

blir allvarligt sjuka. Fraktalkinsystemet, som vi riktar in oss mot, är aktiverat hos dessa patienter redan tidigt i sjukdomsförloppet. Vår läkemedelskandidat kan blockera förmågan hos cellerna som orsakar hyperinflammation att ta sig in i lungvävnad och hjärtvävnad, skydda vävnaderna och hjälpa patienterna att återhämta sig från sjukdomen. Målet för fas IIa-studien av vår läkemedelskandidat KAND567 i COVID-19 PATIENTER är att hjälpa patienterna att förbättra andningsfunktion och allmänhälsa och därmed undvika intensivvård och underlätta återgång till ett normalt liv.