Nyheter
ExpreS2ion satsar på genombrott i kampen mot bröstcancer

Bioteknikbolaget ExpreS2ion Biotech står inför en avgörande höst. Under perioden 18 september–2 oktober 2025 kan innehavare av teckningsoptioner av serie TO 11 vara med och finansiera nästa steg i bolagets utveckling – en resa som kan leda till ett medicinskt genombrott inom bröstcancerbehandling.
Ett första hoppfullt resultat
ExpreS2ions huvudkandidat, ES2B-C001, är en banbrytande immunterapi riktad mot HER2-positiv och HER2-low bröstcancer. I september rapporterade bolaget de första resultaten från sin pågående fas I-studie: den första patienten visade en tydlig ökning av HER2-specifika antikroppar, ett tecken på att vaccinet aktiverar immunsystemet. Inga säkerhetsproblem har observerats.
Även om det bara gäller en enskild patient markerar resultatet en viktig milstolpe. ”Det stärker vårt förtroende för både vaccinet och vår ExpreS2-plattform,” säger vd Bent U. Frandsen.
Kapital för nästa steg
Fullt utnyttjande av TO 11-optionerna kan tillföra bolaget cirka 11,5 miljoner kronor netto. Medlen ska främst finansiera färdigställandet av fas Ia, där säkerhet, tolerabilitet och optimal dos ska fastställas. Dessutom avsätts resurser till pipelineutveckling, plattformsexpansion och vidareutveckling av kontraktsforskningsverksamheten.
Bredare potential än bröstcancer
ExpreS2ion har redan gjort avtryck i forskarvärlden. Bolagets teknik har använts i över 500 proteinprojekt och validerats i en fas III-studie genom samarbetet med Bavarian Nordic inom covid-19-vaccinet ABNCoV2. Dessutom pågår lovande projekt inom malaria, influensa och andra virussjukdomar – ofta i samarbete med globala aktörer som Serum Institute of India och Universitetet i Oxford.
Visionen
ExpreS2ion vill förändra vården genom nya vacciner som både förebygger och behandlar sjukdomar. Med stöd från investerare hoppas bolaget kunna ta nästa steg i kampen mot en av världens mest drabbande cancersjukdomar.
”Vi är fortfarande i ett tidigt skede, men varje steg framåt ökar chanserna att ge patienter bättre och mer hållbara behandlingsalternativ,” säger Frandsen.
Nyheter
CLS finansierat till break-even skriver Redeye

Investeringsanalytiker på Redeye kommenterar att CLS nyligen meddelat att bolagets teckningsoptionsprogram TO8B har blivit fulltecknat. Teckningskursen sattes till 3,80 kronor per aktie, vilket innebär att CLS tillförs cirka 20,9 miljoner kronor före transaktionskostnader. Antalet aktier ökar därmed med 5,5 miljoner.
Med tanke på den starka kursutvecklingen under de senaste månaderna är det enligt Redeye ingen överraskning att programmet blev fulltecknat. Kapitaltillskottet väntas räcka för att finansiera verksamheten fram till bolaget når break-even, vilket prognostiseras till slutet av 2026.
Redeye påpekar att TO8B-programmet redan var inräknat i deras värderingsmodell, både vad gäller utspädning och kassaflöde. Därför förblir deras värdering av CLS oförändrad, med ett basvärde på 14 kronor per aktie.
CLS aktie stängde igår på 8,85 kronor.
Nyheter
Corline ingår miljardavtal med Kardium – banar väg för global expansion

Corline Biomedical har tecknat ett strategiskt tioårigt licens- och leveransavtal med det kanadensiska medicinteknikbolaget Kardium. Avtalet, som bedöms kunna generera intäkter på cirka 2 miljarder kronor, innebär att Corlines blodproppshämmande CHS-teknologi integreras i Kardiums avancerade Globe Pulsed Field System – en ny plattform för behandling av hjärtarytmier.
CHS-teknologi i hjärtflimmerbehandling
Avtalet ger Kardium en icke-exklusiv licens att använda CHS på Globe, och Corline erhåller ersättning genom både leveransbetalningar och en fast royalty per såld enhet. Dessutom garanteras en årlig minimiersättning som tryggar Corlines finansiering under hela avtalsperioden.
Förutsatt en lyckad lansering av Globe bedömer Corline att avtalet kan generera över 200 miljoner kronor i årliga intäkter inom fem år.
En snabbt växande global marknad
Globe Pulsed Field System är ett allt-i-ett-system som kombinerar elektrisk mappning och ablation i en och samma kateter, vilket minskar procedurtid och förenklar användningen för kliniker. Systemet bygger på Pulsed Field Ablation (PFA), en teknik som enligt prognoser kommer att stå för 6 miljarder USD av den globala ablationsmarknaden redan 2026 – med en årlig tillväxttakt på cirka 25 procent.
Kardiums kliniska studier visar lovande resultat: 78 procent behandlingseffekt efter 12 månader, noll kateterrelaterade komplikationer och 100 procent lyckad ablation vid behandlingstillfället.
FDA-godkänd – USA-lansering nära
Globe Pulsed Field System har nyligen godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, och lansering i USA väntas inom kort. Kardium planerar även regulatoriska ansökningar i Kanada och Europa under 2026. Bolaget har nyligen säkrat 250 miljoner USD i kapital för att skala upp produktion och kommersiella resurser, och har idag cirka 500 anställda.
VD Henrik Nittmar: En stark referens för Corline
Henrik Nittmar, VD för Corline, kommenterar:
”Detta avtal är av stor betydelse och en stark referens för Corline. Kardium är ett av de mest spännande medicinteknikbolagen globalt, med en banbrytande produkt som nu lanseras i USA för PFA-behandling av hjärtarytmi – ett av de allra snabbast växande segmenten inom branschen.”
Med Kardiums kapitalstarka position och teknologiska försprång ser Corline stora möjligheter att etablera sin CHS-teknologi på den amerikanska marknaden – ett viktigt steg i bolagets globala tillväxtstrategi.
Nyheter
Abera Bioscience får bidrag för utveckling av nasalt pneumokockvaccin

Abera Bioscience har beviljats cirka 880 000 kronor i bidrag från BactiVac, ett internationellt nätverk för utveckling av bakteriella vacciner. Medlen ska finansiera tester av den sprayapplikator som ska användas i de kommande kliniska prövningarna av bolagets pneumokockvaccinkandidat Ab-01.12.
Studierna, som genomförs tillsammans med Nanopharm och Radboud University Medical Center, fokuserar på applikatorns funktion, såsom dosering och distribution i näsan. Resultaten är avgörande för Aberas ansökan om att starta kliniska studier, där Fas 1 planeras till 2026.
Ab-01.12 bygger på Aberas egenutvecklade OMV-teknologi och ges intranasalt via Aptar Pharmas LuerVax-system. Vaccinet är utformat för att ge brett skydd mot pneumokockinfektioner och därigenom bidra till minskad antibiotikaanvändning och resistens.
”Stödet från BactiVac kommer i helt rätt tid och är en kvalitetsstämpel på vårt arbete,” säger Aberas vd Maria Alriksson.
Projektet startar den 1 oktober 2025 och pågår i sex månader.
Bidrag en framgångsrik del av bolagets finansieringsstrategi
Abera Bioscience arbetar aktivt med finansiering som inte ger utspädning för aktieägarna. Den USA-baserade investeraren Gunnar Sachs har tidigare tagit upp att denna finansieringsform är något han gillade när han gjorde första investeringen och ville att bolaget skulle fortsätta på det spåret. Bolaget har sedan dess tagit in över 40 miljoner kronor i olika former av bidrag.
-
Nyheter4 veckor sedan
CLS får FDA-godkännandet som fördubblar den adresserbara marknaden
-
Nyheter2 månader sedan
Millicom ingår strategiskt avtal för verksamheten i Colombia
-
Nyheter2 månader sedan
Nästan allting som Xoma inlett och gett prognos om är nu nedlagt
-
Nyheter2 månader sedan
Matthew Karch köper stor post aktier i Embracer efter rapportraset
-
Nyheter1 månad sedan
Låg värdering och andra faktorer talar för Essity-aktien, Dagens industri ger en köprekommendation
-
Nyheter2 månader sedan
Novo Nordisk får FDA-godkännande, Wegovy blir första GLP-1-läkemedel mot MASH
-
Nyheter1 månad sedan
AstraZeneca, Ericsson, Saab, SEB och Wallenberg Investments startar bolaget Sferical AI
-
Nyheter2 månader sedan
Fragbite Group ska äga 100 bitcoin till slutet av 2025