Nyheter

Beactica Therapeutics validerade småmolekylära plattform möjliggör effektivutveckling av innovativa läkemedelskandidater

Publicerad

5 år sedan

den

18 mars, 2021

Med sin mångsidiga och kraftfulla plattform skräddarsyr Beactica Therapeutics innovativa småmolekylära läkemedelskandidater som har en riktad verkan mot noga utvalda sjukdomsproteiner. Strategiska samarbeten ger tillgång till värdefull kunskap och möjlighet att arbeta med en bredare portfölj. Det berättar bolagets vd Per Källblad.

Berätta om Beactica Therapeutics och er affärsidé

– Vi är ett forskningsbolag grundat ur världsledande kompetens avseende molekylära interaktioner och molekylär design. Vi har en validerad teknikplattform för effektiv identifiering av innovativa småmolekyler som kan tillämpas brett. Plattformen har utvecklats och validerats under femton år och i samarbete med flera globala läkemedelsbolag såsom Janssen, Takeda, Boehringer Ingelheim och Sanofi. Nu använder vi den för att bygga en egen pipeline av produkter för utlicensiering. Vårt primära fokus är cancer, ett område där det finns enorma behov av bättre läkemedel. Cancer är också det sjukdomsområde där det görs flest licensaffärer, vilket kan vara ett mycket attraktivt alternativ till att bedriva egen utveckling i de mer framskridna kliniska skedena.

Strategiska partnerskap med forskningsinstitut, universitet och läkemedelsbolag utgör en central del av er affärsstrategi. På vilket sätt är partnerskap viktiga för bolagets fortsatta utveckling?

– Ny kunskap om sjukdomar utvecklas idag mycket snabbt, detta har tydliggjorts för alla under den nuvarande pandemin. För att hänga med och bibehålla en framskjuten position i vår konkurrensutsatta bransch är det därför extremt viktigt att vara ute på fältet och samarbeta med andra som också ligger i framkant. Genom att etablera forskningssamarbeten med ledande universitet och institut, både lokalt och globalt, får Beactica på ett effektivt sätt tillgång till värdefull kompetens och kunskap som hade varit extremt dyrt att bygga upp internt.

– För att accelerera våra utvecklingsprogram ingår vi även strategiska partnerskap med andra läkemedelsbolag. På så vis kan vi snabbare nå fram genom kliniska studier så att våra substanser fortare kan göra nytta för patienter. Beactica har för närvarande två utlicensierade program som drivs av två koreanska läkemedelsbolag. De kommer att ansvara för kliniska prövningar och kommersialisering av våra läkemedelskandidater. Partnerskapen ger även viktiga intäkter som vi kan investera i att bredda vår pipeline med fler projekt. Parallellt med att våra partners avancerar våra utlicensierade produkter är målsättningen att inom tre år ha ett eget projekt i klinisk fas.

I mars 2021 tecknade ni ett samarbetsavtal med det koreanska läkemedelsbolaget Oscotec. Vad innebär det här strategiska samarbetsavtalet för er fortsatta utveckling?

– Licensaffären med Oscotec är en milstolpe för Beactica och har ett totalt möjligt avtalsvärde på över 1,5 miljarder kronor. Inledningsvis samarbetar vi kring forskning och preklinisk utveckling av nya anti-cancersubstanser från vårt LSD1- program. Oscotec ges därefter rätt att ta fullt ansvar för klinisk utveckling och kommersialisering. Vi är stolta över detta partnerskap med Oscotec, och deras fokus på immunologi och onkologi gör dem till en idealisk partner för just detta program. Samarbetet frigör även resurser för oss att fokusera mer på våra tidigare utvecklingsprojekt och därigenom bredda vår pipeline av innovativa produkter.

Vilka är era främsta konkurrensfördelar?

– En viktig konkurrensfördel är vår mångsidiga och validerade teknikplattform, som kan tillämpas väldigt brett och som ger innovativa angreppsvinklar på extremt svåra sjukdomsproteiner. Ytterligare en konkurrensfördel är vårt globala affärs- och forskningsnätverk som vi metodiskt byggt upp under lång tid.

Beactica Therapeutics är i dagsläget ett privatägt bolag. Kan en börsnotering bli aktuell för er så småningom?

–Bolaget har idag ett fyrtiotal aktieägare som har finansierat bolaget sedan vi för sex år sedan initierade arbetet med egenutvecklade läkemedelskandidater. Diskussioner med strategiska och långsiktiga investerare som ser Beacticas stora utvecklingspotential är alltid intressanta. Vi överväger löpande olika finansieringsalternativ och det kan absolut bli aktuellt med en börsnotering framöver.

Liknande ämnen:Beactica Therapeutics läkemedel noteringskandidat Per Källblad

Nästa

Intervju med vd för SPAC-noteringen ACQ Bure

Missa inte

Appspotr står väl rustade för en rejäl tillväxtökning under de kommande åren

Fortsätt läsa

Nyheter

CLS finansierat till break-even skriver Redeye

Publicerad

2 dagar sedan

den

1 oktober, 2025

Redaktionen

Investeringsanalytiker på Redeye kommenterar att CLS nyligen meddelat att bolagets teckningsoptionsprogram TO8B har blivit fulltecknat. Teckningskursen sattes till 3,80 kronor per aktie, vilket innebär att CLS tillförs cirka 20,9 miljoner kronor före transaktionskostnader. Antalet aktier ökar därmed med 5,5 miljoner.

Med tanke på den starka kursutvecklingen under de senaste månaderna är det enligt Redeye ingen överraskning att programmet blev fulltecknat. Kapitaltillskottet väntas räcka för att finansiera verksamheten fram till bolaget når break-even, vilket prognostiseras till slutet av 2026.

Redeye påpekar att TO8B-programmet redan var inräknat i deras värderingsmodell, både vad gäller utspädning och kassaflöde. Därför förblir deras värdering av CLS oförändrad, med ett basvärde på 14 kronor per aktie.

CLS aktie stängde igår på 8,85 kronor.

Fortsätt läsa

Nyheter

Corline ingår miljardavtal med Kardium – banar väg för global expansion

Publicerad

2 dagar sedan

den

30 september, 2025

Redaktionen

Corline Biomedical har tecknat ett strategiskt tioårigt licens- och leveransavtal med det kanadensiska medicinteknikbolaget Kardium. Avtalet, som bedöms kunna generera intäkter på cirka 2 miljarder kronor, innebär att Corlines blodproppshämmande CHS-teknologi integreras i Kardiums avancerade Globe Pulsed Field System – en ny plattform för behandling av hjärtarytmier.

CHS-teknologi i hjärtflimmerbehandling

Avtalet ger Kardium en icke-exklusiv licens att använda CHS på Globe, och Corline erhåller ersättning genom både leveransbetalningar och en fast royalty per såld enhet. Dessutom garanteras en årlig minimiersättning som tryggar Corlines finansiering under hela avtalsperioden.

Förutsatt en lyckad lansering av Globe bedömer Corline att avtalet kan generera över 200 miljoner kronor i årliga intäkter inom fem år.

En snabbt växande global marknad

Globe Pulsed Field System är ett allt-i-ett-system som kombinerar elektrisk mappning och ablation i en och samma kateter, vilket minskar procedurtid och förenklar användningen för kliniker. Systemet bygger på Pulsed Field Ablation (PFA), en teknik som enligt prognoser kommer att stå för 6 miljarder USD av den globala ablationsmarknaden redan 2026 – med en årlig tillväxttakt på cirka 25 procent.

Kardiums kliniska studier visar lovande resultat: 78 procent behandlingseffekt efter 12 månader, noll kateterrelaterade komplikationer och 100 procent lyckad ablation vid behandlingstillfället.

FDA-godkänd – USA-lansering nära

Globe Pulsed Field System har nyligen godkänts av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA, och lansering i USA väntas inom kort. Kardium planerar även regulatoriska ansökningar i Kanada och Europa under 2026. Bolaget har nyligen säkrat 250 miljoner USD i kapital för att skala upp produktion och kommersiella resurser, och har idag cirka 500 anställda.

VD Henrik Nittmar: En stark referens för Corline

Henrik Nittmar, VD för Corline, kommenterar:

”Detta avtal är av stor betydelse och en stark referens för Corline. Kardium är ett av de mest spännande medicinteknikbolagen globalt, med en banbrytande produkt som nu lanseras i USA för PFA-behandling av hjärtarytmi – ett av de allra snabbast växande segmenten inom branschen.”

Med Kardiums kapitalstarka position och teknologiska försprång ser Corline stora möjligheter att etablera sin CHS-teknologi på den amerikanska marknaden – ett viktigt steg i bolagets globala tillväxtstrategi.

Fortsätt läsa

Nyheter

Abera Bioscience får bidrag för utveckling av nasalt pneumokockvaccin

Publicerad

3 dagar sedan

den

29 september, 2025

Redaktionen

Abera Bioscience har beviljats cirka 880 000 kronor i bidrag från BactiVac, ett internationellt nätverk för utveckling av bakteriella vacciner. Medlen ska finansiera tester av den sprayapplikator som ska användas i de kommande kliniska prövningarna av bolagets pneumokockvaccinkandidat Ab-01.12.

Studierna, som genomförs tillsammans med Nanopharm och Radboud University Medical Center, fokuserar på applikatorns funktion, såsom dosering och distribution i näsan. Resultaten är avgörande för Aberas ansökan om att starta kliniska studier, där Fas 1 planeras till 2026.

Ab-01.12 bygger på Aberas egenutvecklade OMV-teknologi och ges intranasalt via Aptar Pharmas LuerVax-system. Vaccinet är utformat för att ge brett skydd mot pneumokockinfektioner och därigenom bidra till minskad antibiotikaanvändning och resistens.

”Stödet från BactiVac kommer i helt rätt tid och är en kvalitetsstämpel på vårt arbete,” säger Aberas vd Maria Alriksson.

Projektet startar den 1 oktober 2025 och pågår i sex månader.

Bidrag en framgångsrik del av bolagets finansieringsstrategi

Abera Bioscience arbetar aktivt med finansiering som inte ger utspädning för aktieägarna. Den USA-baserade investeraren Gunnar Sachs har tidigare tagit upp att denna finansieringsform är något han gillade när han gjorde första investeringen och ville att bolaget skulle fortsätta på det spåret. Bolaget har sedan dess tagit in över 40 miljoner kronor i olika former av bidrag.

Fortsätt läsa